(1).进口药品检验报告书（）。
(2).批准文号（）。
(3).无出厂合格证（）。
(4).要填写药品拒收报告单（）。

[单选题]药品合格证明和其他标识不包括A．药品生产批准证明文件B．药品检验报告书C．药品的包装D．药品的标签和说明书E．药品的广告批准文号

[比较题] (1).药品说明书是属于()(2).药品检验报告书是属于()(3).药品广告是属于()(4).《药品生产许可证》是属于()

[单选题]“药品检验报告书”必须有（ ）。A．送检人签名和和送检日期B．检验者、送检者签名C．送检单位公章D．应有详细的实验记录E．检验者、复核者签名和检验单位公章

[单选题]医疗机构购进无药品出厂检验报告或产品合格证的药品属于A．生产劣药行为B．生产假药行为C．从重处罚行为D．无证经营行为E．采购渠道不合法行为

[单选题]出具“药品检验报告书”必须有( )。A．送检人签字B．检验者签字C．复核者签字D．部门负责人签字E．单位公章

[单选题]毒性药品的验收根据是A．检验报告书B．国家批准文号C．质量保证书D．生产批号E．卫生部门批准文件

[单选题]第 139 题 药品批准文号、《进口药品注册证》证号、《医药产品注册证》证号、新药证书号的格式分别为（　　）A．国药准字H(z、s、J)+4位年号+4位顺序号B．H(z、S)+4位年号+4位顺序号C．H(Z、S)C+14位年号+4位顺序号D．H(z、S)+4位年号+4位顺序号，并且在该注册证号前加字母BE．国药证字H(z、s)+4位年号+4位顺序号

[单选题]开办药品生产企业的首要条件是获得A．合格证B．药品生产许可证C．药品批准文号D．营业执照E．药品生产企业许可证

[单选题]药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。A . 检验完成的日期B . 业务管理室主任审签的日期C . 报告寄出的日期D . 授权签字人审定签发报告书的日期

[单选题]对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决权的部门是( )。A．国家食品药品监督管理局B．中国海关C．中国进出口商品检验局D．口岸药检所E．中国药品生物制品检定所