我国规定上市五年以上的药品，主要是报告

A．轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应

B．新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应

C．新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应

D．新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应

E．有可能引起的所有可疑不良反应

[单选题]我国规定上市5年以上的药品，主要是报告A．轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应B．新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应C．新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应D．新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不一良反应E．有可能引起的所有可疑不良反应

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）A . 药品引起的所有可疑不良反应B . 药品的疗效和不良反应C . 药品的疗效和安全性D . 药品引起的严重、罕见或新的不良反应E . 所有不良反应

[单选题]上市5年以上的药品，主要报告的不良反应不不包括（）A . 轻微的B . 严重的C . 罕见的D . 新的

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B．上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应D．上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题,A1型题] 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）A . 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B . 药品生产企业C . 药品经营企业D . 药品生产企业、药品经营企业E . 医疗卫生机构

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是A.药品经营企业B.药品生产企业、药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经营企

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产

[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年