药品生产企业可以

A．在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

B．经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

C．在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期

D．经企业之间协商一致，接受委托生产药品

[判断题] 药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。A . 正确B . 错误

[单选题]药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）A . 抽查检验B . 注册检验C . 指定检验D . 委托检验

[单选题]药品的生产工艺可以申请（）A . 方法发明专利B . 产品发明专利C . 实用新型专利D . 外观设计专利

[多选题] 铁合金矿热炉的节能，就是在保证正常生产工艺的前提下，提高系统的：（）A .功率因数B .自动化C .电效率D .热效率

[单选题]药品生产、经营企业在确保药品（）的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。A . 经济效益B . 质量安全C . 药品供应量D . 药品有效性

[单选题]关于药品生产的说法，正确的是A．药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准B．药品生产企业接受委托生产生物制品C．开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》D．药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

[单选题]关于药品生产的说法，正确的是A．药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管理部门审核批准B．药品生产企业接受委托生产生物制品C．开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品 生产许可证》D．药品生产企业采用行业标准炮制中药饮片

[判断题] 药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）A . 正确B . 错误

[单选题]药品生产工艺由A．国家食品药品监督管理局批准B．省级食品药品监督管理局批准C．市级食品药品监督管理局批准D．省级以上食品药品监督管理局批准E．市级以上食品药品监督管理局批准

[单选题]省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。A . 注射剂GMP认证B . 固体制剂药品GMP认证C . 疫苗GMP认证D . 生物制品GMP认证