A．负责标定和管理国家药品标准品、对照品
B．生物制品批签发的具体业务工作
C．药品注册标准的拟定和修订
D．药品、生物制品、医疗器械注册检验
E．直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
