G．6PD缺乏病( )

A．遗传性红细胞膜结构异常

B．遗传性红细胞内酶缺陷

C．获得性红细胞表面GPI锚接膜蛋白缺陷

D．遗传性珠蛋白肽链量异常

E．遗传性珠蛋白肽分子结构异常

[单选题]G6PD缺乏症的临床类型。( )A．新生儿G6PD缺乏溶血症B．蚕豆病C．药物性溶血性贫血D．感染性溶血性贫血E．先天性非球形细胞溶血性贫血

[单选题]发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）。A . 蚕豆病B . Cooley贫血C . 药物诱发的溶血性疾病D . 感染诱发的溶血性贫血E . 出现24小时内新生儿黄疸

[单选题]G6PD缺乏症的遗传方式为（）A . 常染色体显性遗传B . 常染色体隐性遗传C . 常染色体不完全显性遗传D . X连锁隐性遗传E . X连锁不完全显性遗传

[单选题]发病与G6PD缺乏无关的疾病是A.出现24小时内新生儿黄疸B.Cooley贫血C.药物诱发的溶血性疾病D.感染诱发的溶血性贫血E.蚕豆病

[单选题]发病与G6PD缺乏无关的疾病是A.蚕豆病B.Cooley贫血C.药物诱发的溶血性疾病D.感染诱发的溶血性贫血E.出现24小时内新生儿黄疸

[单选题]G6PD缺乏症的遗传方式为A.X连锁隐性遗传B.X连锁不完全显性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传E.常染色体不完全显性遗传

[单选题]发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）A . 蚕豆病B . Cooley贫血C . 药物诱发的溶血性疾病D . 感染诱发的溶血性贫血E . 出现24小时内新生儿黄疸

[单选题]G6PD缺乏症的发病机制为（）A . 红细胞膜异常B . 遗传性红细胞酶缺乏C . 遗传性珠蛋白生成障碍D . 血红素异常E . 免疫介导

[单选题]发病与G6PD缺乏无关的疾病是A.蚕豆病B.Cooley贫血C.药物诱发的溶血性疾病D.感染诱发的溶血性贫血E.出现24小时内新生儿黄疸

[单选题]G6PD缺乏症的遗传方式为（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不完全显性遗传D.X连锁隐性遗传E.X连锁不完全显性遗传