与华法林合用可增加出血危险性的是 （ ）。

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 保泰松与华法林合用，可增加华法林出血的风险，主要是因为（）A . 保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加B . 保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加C . 保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加D . 保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加E . 保泰松可与华法林产生协同作用

[单选题]与肝素或青霉胺合用可增加出血危险的药物是A．青蒿素B．奎宁C．伯氨喹D．吡喹酮E．氯喹

[单选题]保泰松与华法林合用，可增加华法林出血的风险，主要是因为A．保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加B．保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加C．保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加D．保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加E．保泰松可与华法林产生协同作用

[单选题]下列哪种药物与阿司匹林合用可能增加出血风险A．肝素B．华法林C．氯吡格雷D．噻氯匹定E．雷尼替丁

[配伍题,B1型题] 华法林与保泰松合用（）华法林与氯霉素合用（）华法林与甲磺丁脲合用（）华法林与维生素K合用（）华法林与苯巴比妥合用（）A . 抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强B . 竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高C . 诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱D . 竞争性对抗E . 抗凝作用不变

[单选题]非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是A.非诺贝特减少华法林的代谢B.非诺贝特减少华法林的排泄C.非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D.非诺贝特与华法林

[单选题]非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是A.非诺贝特减少华法林的代谢B.非诺贝特减少华法林的排泄C.非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D.非诺贝特与华法林

[单选题]非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是A.非诺贝特减少华法林的代谢B.非诺贝特减少华法林的排泄C.非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D.非诺贝特与华法林

[单选题]甲苯磺丁脲与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是A.降低双香豆素的代谢B.降低双香豆素的排泄C.竞争与血浆蛋白结合D.增加双香豆素的吸收E.抑制肝药酶

[单选题,A型题] 甲苯磺丁脲与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是（）A . 降低双香豆素的代谢B . 降低双香豆素的排泄C . 竞争与血浆蛋白结合D . 增加双香豆素的吸收E . 抑制肝药酶