A．凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售商，必须按照本规定要求的程序、时间和须提交的有关资料办理备案手续。
B．办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局。市场监督司提出
C．办理备案手续，不得委托非本企业人员代为办理
D．备案登记表中的备案事项如有变更，必须在30天内办理变更手续
E．办理变更手续，可由企业以加盖本企业印章的书面方式告知受理悲哀吧的部门
