组织对药品生产企业进行GMP认证工作的部门是（ ）。

A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．县级人民政府药品监督管理部门

C．工商行政管理部门

D．省级以上人民政府药品监督管理部门

E．市级人民政府药品监督管理部门

[单选题]生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A . 县级药品监督管理部门负责B . 市级药品监督管理部门负责C . 省级药品监督管理部门负责D . 国务院药品监督管理部门负责

[单选题]生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．B．C．D．E．

[单选题]生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。

[单选题]生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A . 县级药品监督管理部门负责B . 市级药品监督管理部门负责C . 省级药品监督管理部门负责D . 国务院药品监督管理部门负责

[单选题]生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A．B．C．D．E．

[单选题]生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。

[单选题]负责药品生产企业的认证工作（ ）。

[单选题]负责组织药品经营企业认证工作的是A.药品监督管理部门B.物价局C.工商局D.国家食品药品监督管理局E.国家卫生和计划生育委员会

[单选题]负责组织药品经营企业的认证工作（）。A.药品监督管理部门B.卫生部C.工商局D.物价局E.国家药典委员会

[单选题]国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是（ ）。A．中药片剂B．放射性药品C．国家规定的生物制品D．注射剂E．新药