与普萘洛尔药动学特点不符的是

A．口服吸收快而完全

B．生物利用度高

C．血浆蛋白结合率高

D．易透过血-脑脊液屏障

E．主要在肝代谢

[单选题]与普萘洛尔药动学特点不符的是A．口服吸收快而完全B．生物利用度高C．血浆蛋白结合率高D．易透过血脑屏障E．主要在肝代谢

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 与普萘洛尔药动学特点不符的是（）A . 口服吸收快而完全B . 生物利用度高C . 血浆蛋白结合率高D . 易透过血脑屏障E . 主要在肝代谢

[单选题]与普萘洛尔药动学特点不符的是（　　）。A.口服吸收快而完全B.生物利用度高C.血浆蛋白结合率高D.易透过血-脑脊液屏障E.主要在肝代谢

[单选题]甲状腺素的药动学特点有A．口服易吸收B．生物利用度为50%～75%C．血浆蛋白结合率高达99%以上D．作用快而强，维持时间短E．药物消除半衰期（t）为5日

[单选题]关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A．口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B．口服后，吸收较慢，生物利用度低C．与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D．肝代谢少，利培酮血药浓度高E．利培酮本身具有较强的药理活性

[单选题]不符合吗啡药动学特性的叙述是A．口服易吸收B．生物利用度高C．少量通过血-脑脊液屏障D．主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E．代谢物及原型可通过胎盘

[单选题]不符合吗啡药动学特性的叙述是A．口服易吸收B．生物利用度高C．少量通过血-脑屏障D．主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E．代谢物及原形可通过胎盘

[单选题,A1型题] 普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A .口服吸收快而完全B .血浆蛋白结合率高C .体内分布广，易透过血脑屏障D .肝代谢率高，首过消除明显E .半衰期较长，生物利用度高

[单选题]氯丙嗪口服生物利用度低的原因是A．吸收少B．排泄快C．首关消除D．血浆蛋白结合率高E．分布容积大

[单选题]普萘洛尔的药理作用特点是A．有内在拟交感活性B．口服生物利用度个体差异大C．无膜稳定作用D．以原形经肾脏排泄E．促进肾素的释放