[单选题]

下列说法错误的是

A.国家实行药品不良反应报告制度

B.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

C.卫生部主管全国药品不良反应监测工作

D.国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

E.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

参考答案与解析:

相关试题

应报告药品不良反应的单位是A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品生产企业、药品

[单选题]应报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品生产企业、药品经营企业D.医疗卫生企业E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业

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  • 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构

    [单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构

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  • 药品不良反应报告实行A、生产企业报告制度B、强制报告制度C、经营企业报告制度D、

    [单选题]药品不良反应报告实行A.生产企业报告制度B.强制报告制度C.经营企业报告制度D.医疗机构报告制度E.网络直报

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  • 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()

    [单选题,A1型题] 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()A . 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B . 药品生产企业C . 药品经营企业D . 药品生产企业、药品经营企业E . 医疗卫生机构

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  • 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是

    [单选题]国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A.药品经营企业B.药品生产企业、药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经营企

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  • 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是

    [单选题]国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产

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  • 应报告药品不良反应的单位是A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B、药品生

    [单选题]应报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业、药品经营企业C.药品经营企业、医疗卫生机构D.药品生产企业、医疗卫生机构E.医疗卫生机构

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  • 药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构

    [单选题]药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构

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  • 国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()

    [多选题,X型题] 国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()A . 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B . 药品经营企业C . 医疗机构D . 患者个人E . 患者家属

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  • 国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

    [多选题]国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B.药品经营企业C.医疗机构D

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  • 下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、