A.国家实行药品不良反应报告制度
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C.卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D.国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
[单选题]应报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品生产企业、药品经营企业D.医疗卫生企业E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业
[单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构
[单选题]药品不良反应报告实行A.生产企业报告制度B.强制报告制度C.经营企业报告制度D.医疗机构报告制度E.网络直报
[单选题,A1型题] 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()A . 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B . 药品生产企业C . 药品经营企业D . 药品生产企业、药品经营企业E . 医疗卫生机构
[单选题]国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A.药品经营企业B.药品生产企业、药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经营企
[单选题]国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产
[单选题]应报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业、药品经营企业C.药品经营企业、医疗卫生机构D.药品生产企业、医疗卫生机构E.医疗卫生机构
[单选题]药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
[多选题,X型题] 国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()A . 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B . 药品经营企业C . 医疗机构D . 患者个人E . 患者家属
[多选题]国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B.药品经营企业C.医疗机构D