毒性药品生产、配制时，必须（ ）。

A．严防与其他药品混杂

B．每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数

C．所用容器和工具要清洁卫生

D．标示量要准确无误

E．包装容器要有毒药标志

[单选题,B型题] 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A . 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B . 凭医师签名的正式处方C . 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D . 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E . 二日极量

[单选题]关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是（ ）。A．每次配料必须经二人以上复核无误B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料

[单选题]制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是A．卫生和计划生育委员会B．国家中医药管理总局C．国家食品药品监督管理局D．省、自治区、直辖市医药管理部门E．各级医药管理部门指定的药品经营单位

[单选题]第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）A．建立完整的生产记录，保存十年备查B．建立完整的生产记录，保存八年备查C．建立完整的生产记录，保存六年备查D．建立完整的生产记录，保存五年备查E．建立完整的生产记录，保存三年备查

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查A．10B．8C．6D．5E．3

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（ ）。A．10年备查B．8年备查C．6年备查D．5年备查E．3年备查

[单选题]生产毒性药品，每次配料时需复核人员A.车间领导B.2人以上C.3人以上D.5人以上E.全车间人员

[单选题]生产毒性药品，每次配料时需复核人员A.车间领导B.2人以上C.3人以上D.5人以上E.全车间人员

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下表述正确的是A．生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查B．毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查C．毒性药品的生产单位自行制订生产计划D．毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管E．调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品