开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。

A．省、自治区、直辖市级

B．设区的市级

C．县级

D．国家级

[单选题]开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。A .省、自治区、直辖市级B .设区的市级C .县级D .国家级

[单选题]开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）A . 省、自治区、直辖市级B . 设区的市级C . 县级D . 国家级

[单选题]开办药品批发企业，申办人应向拟办企业所在地（）提出申请。A . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C . 地级市人民政府药品监督管理部门D . 地级市人民政府卫生行政部门

[判断题] 开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）A . 正确B . 错误

[填空题] 开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。

[单选题]申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（）。A . 变更申请B . 发证申请C . 撤销申请D . 注销申请

[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起（ ）。

[判断题] 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。A . 正确B . 错误

[单选题]开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A．《药品生产许可证》B．《药品批发许可证》C．《药品经营许可证》D．《药品使用许可证》E．《医疗机构制剂许可证》

[判断题] 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。A . 正确B . 错误