生产放射性药品的生产企业的GMP认证（ ）。

[单选题]生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）A . 国家卫生行政部门负责B . 省级卫生行政部门负责C . 国家药品监督管理部门负责D . 省级药品监督管理部门负责

[单选题]生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。

[单选题]生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．B．C．D．E．

[单选题]负责生产放射性药品1131的生产企业GMP认证的是（ ）

[单选题]生产放射性药品的生产企业的GMP认证A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A．生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B．生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C．生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D．生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E．生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

[单选题]关于放射性药品，叙述正确的是A．放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号B．《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年C．放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验D．经原卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂E．放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求

[单选题]关于放射性药品，叙述正确的是A．放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号B．《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年C．放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验D．经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂E．放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求

[单选题]生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（ ）。

[单选题]生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A . 县级药品监督管理部门负责B . 市级药品监督管理部门负责C . 省级药品监督管理部门负责D . 国务院药品监督管理部门负责