《药品生产监督管理办法》（试行）的适用范围是（ ）。

A．药品生产企业的申请与审批

B．药品生产批准文号的核发

C．药品生产许可证管理

D．药品委托生产管理

E．药品委托生产监督检查管理

[试题]《药品生产监督管理办法》的适用范围包括()A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．药品监督检查管理

[单选题]《药品流通监督管理办法》的适用范围是（）A . 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人B . 在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人C . 在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人D . 在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人

[单选题]《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（ ）。A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C．取得该药品批准文号D．。负责药品的销售E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

[单选题]《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C．取得该药品批准文号D．负责药品的销售E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

[单选题]《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（ ）。A．开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B．开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C．开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E．开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员

[单选题]《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）A . 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B . 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C . 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D . 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

[单选题,A型题] 《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）A . 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B . 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C . 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D . 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E . 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员

[单选题]《生活饮用水卫生监督管理办法》的适用范围不包括A.城市自来水供水企业和二次供水单位B.农村自来水供水企业C.农村手压机井D.自建设施对外供水的企业或单

[单选题]《生活饮用水卫生监督管理办法》的适用范围不包括A.城市自来水供水企业和二次供水单位B.农村自来水供水企业C.农村手压机井D.自建设施对外供水的企业或单

[单选题]《生活饮用水卫生监督管理办法》的适用范围不包括A．城市自来水供水企业和二次供水单位B．农村自来水供水企业C．农村手压机井D．自建设施对外供水的企业或单位E．涉及饮用水卫生安全的产品