依照《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签没有要求标示（ ）。

A．药品通用名称、规格

B．产品批号、有效期、生产日期

C．包装数量、运输注意事项

D．不良反应、禁忌、注意事项

E．批准文号、贮藏

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》（24号令）规定，运输、储藏包装标签没有要求标示A．第一章药品通用名称B．第二章产品批号、有效期、生产日期C．第三章包装数量、运输注意事项D．第四章不良反应、禁忌、注意事项E．第五章批准文号、贮藏

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》（24号令）规定，运输、储藏包装标签没有要求标示A.第一章药品通用名称B.第二章产品批号、有效期、生产日期C.第三章包装数

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签根据需要可以注明A．包装数量B．用法用量C．运输注意事项D．不良反应E．成分、性状

[多选题]根据《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签根据需要可以注明A.包装数量B.用法用量C.运输注意事项D.不良反应E.成分、性状

[多选题]根据《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签根据需要可以注明A.包装数量B.用法用量C.运输注意事项D.不良反应E.成分、性状

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，外标签标示内容包括（ ）。A．药品通用名称、规格B．不良反应、禁忌、注意事项C．适应症或者功能主治、用法用量D．有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业E．成分、性状、贮藏

[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括A.适应症或者功能主治B.执行标准C.规格D.生产企业E.运输注意事项

[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括A.适应症或者功能主治B.执行标准C.规格D.生产企业E.运输注意事项

[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括A.适应症或者功能主治B.执行标准C.规格D.生产企业E.运输注意事项