A.是一种抑癌基因
B.位于13q14
C.其作用与E-2F有关
D.其编码蛋白为p21
E.突变后可导致肿瘤发生
[单选题]第一个分离到的抑癌基因是 ( )A.Rb基因B.APC基因C.BRCA基因D.BRCA1基因E.p53基因
[单选题]有关癌基因与抑癌基因的作用机制是A.控制的细胞分裂和分化过程B.与癌基因表达无关C.缺失对细胞的增殖、分化无影响D.不存在于人类正常细胞E.肿瘤细胞出
[单选题]下列属于表观遗传性改变的是A.抑癌基因Rb1突变B.癌基因K-ras突变C.抑癌基因APC启动子高甲基化改变D.微卫星不稳定性E.染色体重排
[单选题,A2型题,A1/A2型题] P16是一种重要的抑癌基因,其基因功能为()A . DNA错配修复B . 细胞周期激酶抑制物C . 酪氨酸激酶受体D . 细胞骨架E . 致癌物代谢酶
[单选题]关于TP53基因的叙述哪一项是错误的( )A.是一种抑癌基因B.突变后可致癌C.编码p53蛋白D.编码Rb蛋白E.突变基因具有癌基因功能
[单选题]抑癌基因RB1突变致A.家系中男性患者远高于女性患者,男性患者的外孙可发病B.母系遗传,男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者,男女患病机会均等D.非连续传代,近亲结婚的后代患病率增高,男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤
[单选题,B1型题] 抑癌基因RB1突变所致()。A . 家系中男性患者远高于女性患者,男性患者的外孙可发病B . 母系遗传,男性患者的后代不发病C . 家系中连续几代都有患者,男女患病机会均等D . 非连续传代,近亲结婚的后代患病率增高,男女患病机会均等E . 视网膜母细胞瘤
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列关于抑癌基因描述错误的是()A . 对于与某种肿瘤发生相关的抑癌基因,该恶性肿瘤的相应正常组织中该基因正常表达B . 对于与某种肿瘤发生相关的抑癌基因,该恶性肿瘤中这种抑癌基因应有功能失活或结构改变或表达缺陷C . 对于与某种肿瘤发生相关的抑癌基因,将这种基因的野生型导入基因异常的肿瘤细胞内,可部分或全部改变其恶性表型D . 抑癌基因都是以缺失的形式失活E . 抑癌基因的促癌作用一般是在两个等位基因都丢失或失活后表现出来
[单选题]有关抑癌基因的叙述,错误的是()A.能抑制细胞的分化B.能抑制细胞过度生长C.突变后可导致肿瘤形成D.可诱导细胞凋亡E.最早发现的是Rb基因
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 有关抑癌基因的概念,错误的是()A . 这是一类抑制细胞过度生长增殖的基因B . 是细胞基因组内一成员C . 能阻遏肿瘤的形成D . 通过表达的蛋白控制细胞周期或维护基因组的正常E . 细胞内两个等位基因的抑癌基因只要其一发生变异、失活,即可导致癌变