洛伐他汀的降脂机制为（ ）。

A．抑制磷酸二酯酶

B．抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶

C．抑制血管紧张素转换酶

D．激活血管紧张素转换酶

E．以上均不是

[单选题]他汀类调脂药的降脂机制为A．抑制磷酸二酯酶B．抑制3-基-3-甲基戊二酰辅酶A还原醮(HMG-CoA)C．抑制血管紧张素转换酶D．激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E．以上均不是

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 他汀类调脂药的降脂机制为（）A . 抑制磷酸二酯酶B . 抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA.C . 抑制血管紧张素转换酶D . 激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E . 以上均不是

[单选题,A1型题] 洛伐他汀的作用机制是（）A .抑制HMG-C0A还原酶活性B .使肝脏LDL受体表达下降C .激活7-α羟化酶D .使肝脏合成apo100增加E .增加脂蛋白酶活性

[单选题]考来烯胺的降脂作用机制是A.增加脂蛋白酶活性B.抑制脂肪分解C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制细胞对LDL的修饰E.抑制肝脏胆固醇转化

[单选题]考来烯胺的降脂作用机制是A.增加脂蛋白酶活性B.抑制脂肪分解C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制细胞对LDL的修饰E.抑制肝脏胆固醇转化

[单选题]考来烯胺的降脂作用机制是A.增加脂蛋白酶活性B.抑制脂肪分解C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制细胞对LDL的修饰E.抑制肝脏胆固醇转化

[单选题]下列降脂药，按照药物妊娠毒性分级，不属于X级的药物是A．辛伐他汀B．洛伐他汀C．氟伐他汀D．西立伐他汀E．奥利司他

[单选题]考来替泊的降脂作用机制主要是（）A . 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B . 抑制脂肪分解C . 增加脂蛋白酶活性D . 抑制细胞对LDL的修饰E . 抑制肝脏胆固醇转化

[单选题]考来替泊的降脂作用机制主要是A.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B.抑制脂肪分解C.增加脂蛋白酶活性D.抑制细胞对LDL的修饰E.抑制肝脏胆固醇转化

[单选题]其中毒机制为A．细菌活菌B．细菌内毒素C．细菌肠毒素D．细菌活菌加内毒素E．细菌活菌加肠毒素