根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是

A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验

B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验

C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施

D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验．

E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（）经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为A.政府定价、政府指导价两类B.政府指导价、经营者自主定价两类C.政府定价、市场调节价、地域

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为A.政府定价、政府指导价两类B.政府指导价、经营者自主定价两类C.政府定价、市场调节价、地域

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为A.政府定价、政府指导价两类B.政府指导价、经营者自主定价两类C.政府定价、市场调节价、地域

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品

[单选题,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是（）A . 设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B . 设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C . 在监测期内，不批准其他企业进口D . 在监测期内，不批准其他企业生产E . 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是A.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标