[单选题]

根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是.

A.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

B.药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

C.药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用

D.标签要计数发放,领用人核对、签名

E.使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

参考答案与解析:

相关试题

根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D. 标签要计数发放,领用人核对、签名E. 使用数,残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

  • 查看答案
  • 根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括

    [多选题]根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括A.药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B.标签、使

  • 查看答案
  • 根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括

    [多选题]根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括A.药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B.标签、使

  • 查看答案
  • 根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括A、药品的标签、使

    [单选题]根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括A.药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B.标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用C.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用D.标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放,凭此包装指令发放,按实际需要量领取E.标签发放、使用、销毁应有记录

  • 查看答案
  • 根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书须 A、经企业物料供应部门校对

    [单选题]根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书须 A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B.经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用C.经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用D.经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用E. 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

  • 查看答案
  • 根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()A . 采购部门B . 物料供应部门C . 验收部门D . 质量管理部门E . 生产管理部门

  • 查看答案
  • 根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放

    [单选题]根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用A.采购部门 B.物料供应部门 C.验收部门 D.质量管理部门 E.生产管理部门

  • 查看答案
  • 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A、药品说明书

    [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A.药品说明书禁止使用未经注册的商标B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

  • 查看答案
  • 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是

    [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成

  • 查看答案
  • 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是

    [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成

  • 查看答案
  • 根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是.