[单选题]药品生产企业在实施召回过程中;应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
[单选题]根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应采取的方式是A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告
[单选题,B1型题] 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应()A .每日报告B .每2日报告C .每3日报告D . D.每7日报告E .每10日报告
[单选题]药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求:二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告
[单选题]药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求:三级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告
[单选题]药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求:一级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告
[单选题]药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求:二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告
[单选题]药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求:一级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告
[单选题]药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求:三级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告
[单选题]一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()A . 1日内B . 每日C . 3日内D . 每3日