根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余

A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符

B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符

C．应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放

D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁

E．标签销毁时应有记录

[单选题]某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

[单选题]某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 A、药品标准B．包装材料标准C．生物制品规程D．医药行业标准E．制药工业标准

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料A．应符合药品标准B．应符合包装材料标准C．应符合生物制品规程D．不得对药品的质量产生不良影响E．应制定购人、储存、发放、使用管理制度

[比较题] (1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括A．药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B．标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用C．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用D．标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放，凭此包装指令发放，按实际需要量领取E．标签发放、使用、销毁应有记录

[单选题]《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括A.药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B.标签、使

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括A.药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B.标签、使

[单选题]《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料A．应符合药品标准B．应符合包装材料标准C．应符合生物制品规程D．不得对药品的质量产生不良影响E．应制定购人、储存、发放、使用管理制度