A.不良事件
B.药品不良事件
C.药品不良反应
D.新的药品不良反应
E.药品严重不良反应/事件
118.药品说明书未收载的不良反应是指
119.药物治疗过程中出现的不良临床事件是指
120.治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指
[单选题][118 - 120](药品不良反应事件)A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药品严重不良反应/事件118.因使用药品引起患者住院、致畸、甚至死亡等损害的反应是
[单选题][ 119~120 ]药品不良反应/事件的药物因素A.药理作用B.药品中杂质C.药物的相互作用D.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用E.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响第 119 题 青霉素的代谢产物青霉烯酸可导致过敏,属于
[单选题][ 71~73 ]药品不良反应/事件A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药品严重不良反应/事件第 71 题 药品说明书未收载的不良反应是指
[比较题] (1).()应按规定报告所发现的药品不良反应(2).()应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).()必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).()可以销售本单位被委托生产的药品
[试题][119~120]药品不良反应的分类A.副作用B.过度作用C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等119.B型120.C型
[单选题]药品不良反应事件过程描述内容包括( )。A.体征情况B.症状情况C.临床检验D.处理情况E.用药情况
[单选题]药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告A.1B.3C.7D.15E.立即报告
[单选题,A1型题] 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()A . 1B . 3C . 7D . 15E . 立即报告
[试题][103~104]药品不良反应/事件的药物因素A.药理作用B.药品中杂质C.药物的相互作用D.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用E.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响103.青霉素的代谢产物青霉烯酸可导致过敏,属于104.“亮菌甲素”的溶剂二甘醇在体内水解为草酸,导致肾皮质损伤和肾衰竭,属于
[单选题][103 -104](药品不良反应/事件的药物因素)A.药理作用B.药品中杂质C.药物的相互作用D.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用E.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响103.作用广泛,选择性低