药品注册管理是指

A．控制药品市场准入的事后管理的模式

B．控制药品市场准入的前置性药品管理制度

C．控制药品市场准入的分类制度

D．控制药品市场准入的相关法规制度

E．控制药品市场准入的非强制性制度

[单选题]对药品生产、经营采取市场准入前置性药品行政审批管理的方式是A．药品市场监督B．许可证制度C．药品评价与淘汰D．GLP认证E．不良反应监测

[单选题]对药品生产、经营采取市场准入前置性药品行政审批管理的方式是A.药品市场监督B.许可证制度C.药品评价与淘汰D.GLP认证E.不良反应监测

[单选题]药品经营企业的市场准入条件有（ ）。A．具有依法经过资格认定的药学技术人员B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C．具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员D．具有与所经营药品相适应的检验机构和人员E．具有保证所经营药品质量的规章制度

[多选题]药品经营企业的市场准入条件有A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境C.具有与所经营药品相适应

[多选题]药品经营企业的市场准入条件有A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境C.具有与所经营药品相适应

[多选题]药品经营企业的市场准入条件有A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境C.具有与所经营药品相适应

[多选题]药品经营企业的市场准入条件有A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境C.具有与所经营药品相适应

[多选题,X型题] 药品经营企业的市场准入条件有（）A . 具有依法经过资格认定的药学技术人员B . 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境C . 具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员D . 具有与所经营药品相适应的检验机构和人员E . 具有保证所经营药品质量的规章制度

[单选题]对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是（ ）。A．药品经营质量管理规范B．中华人民共和国药典C．《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例D．《药品流通监督管理办法（暂行）》E．国家基本用药目录

[多选题]从市场准入管理的内容看，市场准入主要是确定进入特定市场的企业的（　　）。A.数量B.质量C.经营范围D.经营期限E.经营类型