下列对局颁药品标准的叙述，错误的是

A．由国家医药管理局制定的药品标准

B．收载《中国药典》未收载的品种

C．包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等

D．性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力

E．作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据

[单选题]目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A．国家医药管理局B．国家药品管理局C．国家药品质量技术监督局D．国家食品药品监督管理局E．国家食品药品质量监督管理局

[单选题]下列对局颁药品标准的叙述，错误的是A.由国家医药管理局制定的药品标准B.收载《中国药典》未收载的品种C.包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等D.性

[单选题,A1型题] 下列对局颁药品标准的叙述，错误的是（）A . 由国家医药管理局制定的药品标准B . 收载《中国药典》未收载的品种C . 包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等D . 性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力E . 作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据

[单选题]《局颁药品标准》所收载的处方属于（）A . 法定处方B . 协定处方C . 医师处方D . 局方E . 时方

[单选题]负责监督管理药品价格的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家中医药管理局C．卫生和计划生育委员会D．国家发展和改革委员会E．工业和信息化部

[单选题]我国国家药品标准包括A．《中国药典》B．国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C．国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D．与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E．《中国药典》增补本

[单选题]国家医药管理局在组织实施GMP过程中，考虑到企业质量管理的现状和财力，于1993年提出了（ ）。A．按企业规模分步实施GMP的八年规划B．按企业技术实力分步实施GMP的八年规划C．按剂型分步实施GMP的八年规划D．按地区分步实施GMP的八年规划E．按部门隶属关系及企业性质分步实施GMP的八年规划

[单选题]国家药典、局颁标准中所收载的处方是（ ）

[单选题]国家药典、局颁标准中所收载的处方是A．经方B．时方C．验方D．协定处方E．法定处方

[单选题]国家药典、局颁标准中所收载的处方是（）A .经方B .时方C .验方D . D.协定处方E .法定处方