依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对于进口满（ ）的进口药品，报告该进口药发生的新的和严重的不良反应；且每（ ）汇总报告一次

A．3年，3年

B．3年，1年

C．5年，3年

D．4年，3年

E．5年，5年

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对于进口满（）的进口药品，报告该进口药发生的新的和严重的不良反应；且每（）汇总报告一次A.3年，3年B.3

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药发生的所有不良反应A.2年B.3年C.4年D.5年E.10

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（ ）内，报告该进口药发生的所有不良反应A．2年B．3年C．4年D．5年E．10年

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.A . 4B . 5C . 6D . 7

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反