下述关于药品标签管理的内容，与《药品包装管理办法》规定不符的是（ ）。

A．标签由车间派专人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均需签字

B．已印有批号的剩余标签，必须退回仓库，并重新登记

C．原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、主要成分含量（化学药）、装量、主治、厂名、生产日期、有效期、毛重、净重等内容

D．药品再分装的标签，必须加注原批号、分装日期、分装单位和责任者

E．标签不能以任何形式转让、出售或外流

[单选题]《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应（ ）。A．退回仓库B．由车间质检员保存C．由车间主任保存D．由领取人保存E．指定专人及时销毁，做好记录

[多选题] 根据《药品包装管理办法》，必须对药的标签印有规定标志的药品包括（）A .麻醉药品 B .精神药品 C .放射性药品 D . D.医疗用毒性药品

[单选题]根据《药品说明书和标签管理办法》，不符合有关药品商品名称规定的是A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B．药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一C．药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著D．药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色E．药品商品名称不得与通用名称同行书写

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是A.药品的生产企业B.药品的生产日期C.药品的用法用量D.药品的功能主治或适应证E.

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是A.药品的生产企业B.药品的生产日期C.药品的用法用量D.药品的功能主治或适应证E.

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是A.药品的生产企业B.药品的生产日期C.药品的用法用量D.药品的功能主治或适应证E.

[单选题]根据《药品包装.标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企

[单选题]根据《药品包装.标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企

[单选题]根据《药品包装.标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企

[单选题]根据《药品包装.标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企