A.首关效应
B.曲线下面积
C.表观分布容积
D.药物清除率
E.血浆蛋白结合率
[单选题]药时曲线下面积代表A.药物血浆半衰期B.药物的分布容积C.药物吸收速度D.药物排泄量E.生物利用度
[单选题]血药浓度-时间曲线下面积代表A.药物血浆半衰期B.药物的分布容积C.药物吸收速度D.药物排泄量E.药物的生物利用度
[单选题]与药物的消除速率有关的因素包括A.药物的表观分布容积B.药物的半衰期C.药物的生物利用度D.药物与组织的亲和力E.药物通过血-脑屏障的能力
[单选题]药物动力学参数包括A.速率常数B.生物半衰期C.表观分布容积D.体内总清除率E.解离常数
[多选题]药物消除半衰期的影响因素有A.首关效应B.曲线下面积C.表观分布容积D.药物清除率E.血浆蛋白结合率
[多选题]药物消除半衰期的影响因素有A.首关效应B.曲线下面积C.表观分布容积D.药物清除率E.血浆蛋白结合率
[多选题,X型题] 药物消除半衰期的影响因素有()A . 首关效应B . 曲线下面积C . 表观分布容积D . 药物清除率E . 血浆蛋白结合率
[单选题]肝清除率小的药物A.易受诸多因素影响B.易受血浆蛋白结合力的影响C.首关消除少D.口服生物利用度大E.易受肝药酶诱导剂的影响
[单选题]首关消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄
[单选题]药物在体内的消除半衰期依赖于A.血药浓度B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.给药剂量