关于药品说明书的管理不正确的是

A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

B．药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定

C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分

D．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

E．药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

[单选题]关于药品说明书的管理，错误的是A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E．药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

[单选题]关于药品说明书管理说法错误的是A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应E．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A．药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．全部活性成分C．组方中的全部中药药味D．注射剂还应列出所有的全部辅料名称E．处方药还应列出所有的全部辅料名称

[单选题]药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？A . 修改B . 提出申请C . 报废D . 销毁

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书的管理不正确的是（）A . 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B . 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C . 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D . 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E . 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

[单选题]关于药品说明书的管理不正确的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书对疾病名称、

[单选题]关于药品说明书不正确的是（）A . 药品成分、药品的适应症B . 不良反应、注意事项C . 用法用量D . 生产企业可根据实际情况自行修改

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A．药品说明书禁止使用未经注册的商标B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E . 药品生产企业在说明

[单选题]按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致B．药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C．药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称D．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品