药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是

A．试验用药品在市场上经销

B．研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别

C．剩余的药品退回申办者

D．医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签

E．伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

[单选题]药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是（）A . 试验用药品在市场上经销B . 研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别C . 剩余的药品退回申办者D . 医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签E . 伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

[单选题]药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是A.试验用药品在市场上经销B.研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别

[单选题]药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是A.试验用药品在市场上经销B.研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别

[单选题]临床试验中的试验用药品是（）A . 不得在定点药店出售B . 不得在社区医院出售C . 不得在市场上经销D . 不得在社会药店出售E . 不得在超市出售

[单选题]临床试验中的试验用药品是（）A.不得在定点药店出售B.不得在社区医院出售C.不得在市场上经销D.不得在社会药店出售E.不得在超市出售

[单选题]临床研究中的试验药品（ ）。A．不得在市场上销售B．不得在医院销售C．不得在定点药店销售D．不得在社区药店销售E．不得在非试验单位销售

[单选题]临床研究中的试验药品（ ）。A．不得在市场上销售B．不得在医院销售C．不得在定点药店销售D．不得在社区药店销售E．不得在非试验单位销售

[单选题]药物临床试验机构必须执行A．药物临床研究质量管理规范B．药品临床研究质量管理规范C．药物非临床试验质量管理规范D．药品临床试验质量管理规范E．药物临床试验质量管理规范

[单选题]药物的临床试验机构必须执行A．药物非临床研究质量管理规范B．药品非临床研究人员设备管理规范C．药物临床试验质量管理规范D．药品临床研究人员设备管理规范E．药品临床研究设施设备管理规范

[单选题,A1型题] 药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）A . 飞行检查B . 现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查C . 现场检查和药品抽查D . GMP检查E . GLP检查