负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是

A．国家食品药品监督管理总局

B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心

D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门

E．中国药品生物制品检定所

[单选题]负责对新药生产申请进行现场核查的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[单选题]负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品评价

[单选题,A1型题] 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）A . 国家食品药品监督管理总局B . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C . 国家食品药品监督管理总局药品评价中心D . 省、自治区、直辖市药品监督管理部门E . 中国药品生物制品检定所

[单选题]评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位A．新药证书B．药物临床试验批件C．审查意见通知书D．药品生产许可证E．申请受理通知书

[单选题]评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位A.新药证书B.药物临床试验批件C.审查意见通知书D.药品生产许可证E.申

[单选题,A1型题] 评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）A . 新药证书B . 药物临床试验批件C . 审查意见通知书D . 药品生产许可证E . 申请受理通知书

[单选题]进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评A．1B．2C．3D．4E．5

[单选题,A1型题] 进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）A .1B .2C .3D . D.4E .5

[单选题]评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位A．新药证书B．药物临床试验批件C．审查意见通知书D．药品生产许可证E．申请受理通知书

[单选题]评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位A.新药证书B.药物临床试验批件C.审查意见通知书D.药品生产许可证E.