负责国家药品标准制定和修订的机构是

A．中国药品生物制品检定所

B．国家药典委员会

C．药品审评中心

D．药品评价中心

E．国家中药品种保护评审委员会

[单选题]下列不属于药品技术监督管理机构的是A．中国药品生物制品检定所B．国家药典委员会C．国家中医药管理部门D．药品审评中心

[单选题]负责修订国家药品标准的机构是A．国家药典委员会B．中国食品药品检定研究院C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．国家食品药品监督管理总局药品评价中心E．国家食品药品监督管理总局信息中心

[单选题]负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A．中国药品生物制品检定所B．国家药典委员会C．药品审评中心D．药品评价中心E．国家中药品种保护评审委员会

[单选题]负责承办药品认证工作的机构是A．中国药品生物制品检定所B．国家药品不良反应监测中心C．保健食品审评中心D．药品认证管理中心E．国家中药品种保护评审委员会

[单选题]负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是A．中国药品生物制品检定所B．国家药品不良反应监测中心C．保健食品审评中心D．药品认证管理中心E．国家中药品种保护评审委员会

[单选题]负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是A．中国药品生物制品检定所B．国家药典委员会C．药品审评中心D．药品评价中心E．国家中药品种保护评审委员会

[单选题]负责我国药品标准制定和修订的是A．SFDA药品审评中心B．国家药典委员会C．国家药品检验机构D．省级以上药品检验机构E．国家质量技术监督部门

[单选题]负责组织制定国家药品标准的机构是A．国家药典委员会B．中国食品药品检定研究院C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．国家食品药品监督管理总局药品评价中心E．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

[单选题]下列有关中国药品生物制品检定所的叙述，错误的是A．国家药典委员会的领导机关B．国家食品药品监督管理局的直属技术机构C．药品检验的国家法定机构D．药品检验的最高技术仲裁机构E．负责标定和管理国家药品标准品、对照品

[单选题]属于中国药品生物制品检定所职责的是A．药品注册标准的拟订和修订B．负责标定和管理国家药品标准品、对照品C．生物制品批签发的具体业务工作D．药品、生物制品、医疗器械注册检验E．直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核