医疗机构配制的制剂的审批部门是

A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

C．所在地县人民政府药品监督管理部门

D．所在地县人民政府卫生行政管理部门

E．国务院药品监督管理部门

[单选题]药品广告的审批部门是A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县人民政府药品监督管理部门D．所在地县人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门

[单选题]医疗机构不按照省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的A.按生产假药给予处罚B.按生产劣药给予处罚C.按生产假药或劣药给予处罚D

[单选题]医疗机构不按照省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的A.按生产假药给予处罚B.按生产劣药给予处罚C.按生产假药或劣药给予处罚D

[单选题]医疗机构配制制剂A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B．须经国务院卫生行政部门批准C．须经国务院药品监督管理部门批准D．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

[单选题]零售药品的审批部门是A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县以上人民政府药品监督管理部门D．所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）A . 从事第一类精神药品制剂生产的企业B . 从事第二类精神药品制剂生产的企业C . 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D . 从事麻醉药品生产的企业E . 从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

[单选题]《医疗机构制剂许可证》的发证机构是所在地省、自治区、直辖市人民政府的（　　）。A.卫生行政管理部门B.药品监督管理部门C.工商管理部门D.医学会E.药

[单选题]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买（ ）

[单选题]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括A．从事药品生产的企业B．从事麻醉药品生产的企业C．从事第一类精神药品生产的企业D．从事第二类精神药品原料药生产的企业E．为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）A . 从事第一类精神药品生产的企业B . 从事麻醉药品生产的企业C . 从事药品生产的企业D . 从事第二类精神药品原料药生产的企业E . 为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业