A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品研究机构
E.药品使用机构
[单选题]药品召回的责任主体是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位
[单选题]药品监督管理的实质是A.对药事活动的依法管理B.药品质量的监督管理C.保障药品安全、有效D.促进药学事业发展E.保证合理用药
[单选题]药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品使用单位D.药品经营企业
[单选题]开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局
[单选题]药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
[单选题]药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.省级卫生行政部门批准D.市级卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
[单选题]药品生产企业未在药品监督管理部门监督下销毁必须销毁的药品( )。
[单选题]负责药品召回的监督管理工作的部门是A.省级药品监督管理部门B.召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.省卫生行政部门D.国家食品药品监督管理局E.药品经营企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
[单选题]办理药品零售企业变更的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门
[单选题]省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的()。A . 注射剂GMP认证B . 固体制剂药品GMP认证C . 疫苗GMP认证D . 生物制品GMP认证