关于GMP的叙述错误的是

A．GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》

B．是药品生产和管理的基本准则

C．适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序

D．新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP

E．是Good Manufacturing Practice的缩写

[单选题]下列关于GMP的叙述错误的是A．GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》B．是药品生产和管理的基本准则C．适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D．新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE．是Good Manufacturing Practice的缩写

[单选题]G．LP的中文全称是A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药物临床试验质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．质量管理规范中药材种植

[单选题]为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。A．中华人人民共和国宪法B．中华人民共和国药品管理法C．中华人民共和国药品管理法实施条例D．药品生产监督管理条例

[名词解释] 药品生产质量管理规定（GMP）

[单选题]G．MP是药品生产和质量管理的( )A．基本准则B．最高标准C．参考标准D．行业标准

[单选题]《药品生产质量管理规范》是A．GCPB．GSPC．GAPD．GLPE．GMP

[单选题]G．AP的全称是A．中药材生产质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品临床研究质量管理规范D．药品非临床研究质量管理规范E．药品经营质量管理规范

[单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是A．形式审查与受理B．现场检查C．审批与发证D．飞行检查

[单选题]《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（　　）。A.申请、受理B.现场检查

[单选题]《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（　　）。A.申请、受理B.现场检查