下列说法错误的是

A．药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》

B．药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》

C．药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准

D．《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定

E．生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请

[单选题]药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。A . 《药品生产质量管理规范》B . 《药物非临床研究质量管理规范》C . 《药物临床试验质量管理规范》D . 《药品经营质量管理规范》

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A . GCPB . GLPC . GMPD . GSPE . GAP

[单选题]药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。

[单选题]药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（）。A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP

[单选题]药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A.GLP和GSPB.GLP和GCPC.GLP和GUPD.GAP和GMPE.GMP和GSP

[单选题]药物非临床安全性评价研究机构必须执行A．GCPB．GLPC．GMPD．GSPE．GAP

[单选题]药品的生产企业.经营企业.药物非临床安全性评价研究机构.药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》.《药品经营质量管理规范》.药物非临床研

[单选题]药品的生产企业.经营企业.药物非临床安全性评价研究机构.药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》.《药品经营质量管理规范》.药物非临床研

[单选题]药物的临床试验机构必须执行A．药物非临床研究质量管理规范B．药品非临床研究人员设备管理规范C．药物临床试验质量管理规范D．药品临床研究人员设备管理规范E．药品临床研究设施设备管理规范

[单选题]药物的非临床安全评价研究机构应遵守（ ）。