医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。

A．不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

B．可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

C．可作为医疗纠纷、医疗诉讼，不作为处理医疗器械质量事故的依据