在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A．研制、生产、经营、使用、监督管理

B．研制、生产、经营、使用

C．生产、经营、使用、监督管理

[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A . 研制、生产、经营、使用B . 研制、生产、经营、使用、监督管理C . 生产、经营、使用、监督管理

[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A . 研制、生产、经营、使用、监督管理B . 研制、生产、经营、使用C . 生产、经营、使用、监督管理

[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A．研制、生产、经营、使用、监督管理B．研制、生产、经营、使用C．生产、经营、使用、监督管理D．生产、经营、使用

[单选题]在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。A .研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B .研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人C .生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D .研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人E .研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人

[主观题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》此题为判断题(对，错)。

[多选题] 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有（）A . 说明书B . 标签C . 合格证D . 包装标识

[多选题] 凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的（）的单位或个人应当遵守本办法。A . 生产B . 经营C . 使用D . 监督管理

[单选题]《中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗器械广告不得含有（ ）。A．说明治愈率或者有效率的B．利用医生、患者的形象作证明的C．与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的D．使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的E．利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的

[多选题]《中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗器械广告不得含有A.说明治愈率或者有效率的B.利用医生、患者的形象作证明的C.与其他药品、医疗器械的功效和安全

[多选题]《中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗器械广告不得含有A.说明治愈率或者有效率的B.利用医生、患者的形象作证明的C.与其他药品、医疗器械的功效和安全