销售部负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。 ( )

此题为判断题(对，错)。

[判断题] 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。A . 正确B . 错误

[主观题]从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给（）的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行（），建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

[单选题]企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括： ( )A．营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证B．法人代表身份证C．医疗器械注册证或者备案凭证D．销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码

[填空题] 医疗器械经营企业应当与供货者约定（）与（）责任，保证医疗器械售后的安全使用。

[判断题] 与供货者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训服务的医疗器械经营企业，可以不设从事技术培训和售后服务的部门，但应当有相应的管理人员。A . 正确B . 错误

[填空题] 购进医疗器械产品时企业应对供货方的（）和质量信誉进行审核。

[单选题]是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。A．医疗器械经营B．医疗器械批发C．医疗器械零售D．医疗器械购销

[问答题] 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？

[判断题] 医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。A . 正确B . 错误

[填空题] 在销售部审核时，审核员发现许多合同没有评价记录，销售部负责人解释说：“我们的产品都是标准品，顾客又没什么特殊要求，根本不需要进行评审。”