国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起( )。

[单选题]国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起（）。A . 3个月B . 6个月C . 9个月D . 12个月

[单选题]药品试行标准的转正申请时间为A．试行期满前1个月B．试行期满前2个月C．试行期满前3个月D．试行期满前6个月E．试行期满前12个月

[单选题][52～54]A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

[单选题]国务院药品监督管理部门( )。

[单选题]选项五 A、国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》第72题：麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

[单选题]第 139 题 国务院药品监督管理部门负责（　　）A．审批临床试验B．发给《药品经营许可证》　　&&C．审批新药并发给新药证书D．审批药品生产，并发给药品批准文号

[单选题]国务院征信业监督管理部门应当依法进行审查，自受理申请之日起（）日内作出批准或者不予批准的决定。A . 15B . 30C . 60D . 90

[单选题]对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同公安部门E．国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

[单选题]第 130 题 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验（　　）A．首次在中国销售的药品B．疫苗类制品C．血液制品D．用于血源筛查的体外诊断试剂E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

[问答题] 国务院药品监督管理部门是什么？