A.密码的三联体不间断,需要三个一组连续读
B.一个氨基酸有2~4个密码子编码
C.所有生物共用一套遗传码
D.mRNA链上,碱基的插入或缺失
E.密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对
[单选题]框移突变是指( )。A.密码的三联体不间断,需要三个一组连续读B.一个氨基酸有2~4个密码子编码C.所有生物共用一套遗传码D.mRNA链上,碱基的插
[单选题]框移突变是指( )。A.密码的三联体不间断,需要三个一组连续读B.一个氨基酸有2~4个密码子编码C.所有生物共用一套遗传码D.mRNA链上,碱基的插
[单选题]下列哪种突变可以引起框移突变?( )A.缺失B.转换C.点突变D.颠换E.插入3个或3的倍数个核苷酸
[单选题]下列哪种突变可以引起框移突变?( )A.缺失B.转换C.点突变D.颠换E.插入3个或3的倍数个核苷酸
[填空题] 能引起框移突变的有()和()突变。
[问答题] 什么是点突变、框移突变,其后果如何?
[填空题] 能引起框移突变的有缺失和()。
[单选题]下列情况可引起框移突变的是DNA链中A.A转换为GB.G转换为IC.U转换为CD.C转换为TE.A的缺失
[单选题]下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )。A.A的缺失B.G转换为IC.U转换为CD.C转换为T
[单选题]下列情况可引起框移突变的是DNA链中A.A转换为GB.U转换为CC.G转换为ID.C转换为TE.A的缺失