缺失或插入突变可导致

A．

B．

C．

D．

[单选题]缺失或插入突变可导致( )。

[单选题]缺失或插入突变可导致（）A.读码框移B.氨基酸置换C.两者都有D.两者都无

[单选题]缺失或插入突变可导致（）A.读码框移B.氨基酸置换C.两者都有D.两者都无

[单选题]mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。

[单选题,B1型题] mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）。A . 摆动性B . 通用性C . 连续性D . 简并性E . 特异性

[单选题]下列哪种突变可以引起框移突变( )。A．缺失B．转换C．点突变D．颠换E．插入3个或3的倍数个核苷酸

[单选题]最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）A . 碱基转换B . 碱基颠换C . 移码突变D . 无义突变E . 自发性转换突变

[单选题,A1型题] 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。A . 碱基转换B . 碱基颠换C . 移码突变D . 无义突变E . 自发性转换突变

[单选题]镰状细胞贫血其p链有关的突变是（ ）A．重排B．缺失C．插入D．交联E．点突变

[单选题]移码突变是指( )A．碱基对的缺失和插入B．不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入C．DNA链的大段缺失和插入D．三联密码的缺失和插入E．染色体的缺失和插入