A.超过有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.未标明或者更改有效期的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[多选题] 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:()A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号的C . 未标明或者更改有效期的D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[多选题] 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号的C . 未标明或者更改有效期的D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[多选题]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.未标明或者更改有效期的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用
[单选题]不注明或者更改生产批号的药品应A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
[单选题]下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
[单选题]不注明或者更改生产批号的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药
[单选题]以下情形属于劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单选题]超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。A.变质的B.被污染的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.不注明或者更改生产批号的
[单选题]超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。A .变质的B .被污染的C .国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D .不注明或者更改生产批号的
[多选题]国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处()A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效