依据规定，应采用有效方式快速报告给ADR监测机构的是

A．新的ADR病例

B．过度作用病例

C．停药反应病例

D．后遗效应病例

E．首剂效应病例

[单选题]分析性研究包括A．病例报告B．生态研究C．ADR监测D．病例对照研究E．定群研究

[单选题]生产企业进行ADR监测的法律依据是：（）A . 《药品不良反应报告和监测管理办法》B . 《药品生产质量管理规范（GMP）》C . 《药品注册管理办法》D . 以上都是

[单选题]下列属于描述性研究的是A．病例报告B．生态研究C．ADR监测D．横断面调查E．定群研究

[单选题]以下有关“记录应用监测ADR”的叙述中，最正确的是A．可计算ADR发生率B．记录应用规模可大可小C．可提供没有偏性的抽样人群D．了解ADR在不同人群的发生情况E．是在一定范围内，通过记录使用研究有关每个病人用药的所有资料

[单选题]与给药时程有关的ADR是A．D类-给药反应B．E类-撤药反应C．C类-化学的反应D．A类-扩大的反应E．F类-家庭性反应

[单选题]生产经营企业ADR监测的益处有：（）A . 掌握药品安全性信息，为生产经营决策提供依据B . 化弊为利，为新药开发提供思路C . 发现问题，提高产品质量D . 以上都是

[单选题]A．DR是（ ）

[单选题]对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是A．可疑的、罕见的和新的不良反应B．所有的、严重的和新的不良反应C．严重的、罕见的和新的不良反应D．所有的、严重的、罕见的和新的不良反应E．可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应

[单选题]药学服务的具体工作不包括A．ADR监测和报告B．实施疾病治疗C．处方点评D．治疗药物监测E．药学信息服务

[名词解释] ADR