新版《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）的施行时间是

A．2011年3月1日

B．2011年5月4日

C．2011年7月1日

D．2011年9月1日

E．2011年10月1日

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于（ ）A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于（ ）A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[单选题,A1型题] 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）A . 2009年7月1日B . 2010年7月1日C . 2011年1月1日D . 2011年7月1日E . 2012年1月1日

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A . 不可越级报告B . 必要时可以越级报告C . 实行强制报告制度D . 实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E . 实行逐级报告制度

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反