医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告

A．个例不良反应

B．群体不良反应

C．药品重点监测

D．所有不良反应

E．药物相互作用

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是A．个例药品不良反应B．药品群体不良事件C．药品重点监测D．所有不良反应E．药物相互作用

[单选题,B1型题] 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A .个例药品不良反应B .药品群体不良事件C .药品重点监测D . D.所有不良反应E .药物相互作用

[单选题]药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告A.3B.7C.10D.15E.30

[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。A . 立即B . 1日内C . 3日内D . 7日内E . 15日内

[单选题]药品不良反应法定报告主体是A．药品生产、经营企业B．药品生产、经营企业和医疗机构C．药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D．使用药品的消费者E．药品生产企业和医疗机构

[单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗机构D．药品生产、经营企业E．药品生产、经营企业和医疗机构

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件A．3日之内报告B．5日之内报告C．15日之内报告D．30日之内报告E．立即报告

[单选题]药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告A.1B.3C.7D.15E.立即报告

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的药品不良反应，应当（　　）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的药品不良反应，应当（　　）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.