《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是

A．野生药材

B．中药

C．中药材

D．没有实施批准文号管理的中药材

E．新发现和国外引种的药材

[单选题]经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（ ）。

[单选题]经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．B．C．D．E．

[单选题]根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A．药品经营许可证B．药品生产许可证C．GMP认证证书D．批准文号E．新药证书

[单选题]根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A.药品经营许可证B.药品生产许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.

[单选题]经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（　　）。A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未

[单选题]经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（　　）。A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未

[单选题]必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的A．包装B．标签C．宣传资料D．说明书

[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）A.疫苗类制品B.血

[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）A.疫苗类制品B.血

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的