A .高浓度电解质必须单独存放,标识醒目
B .用法不同的药品分开放置
C .病房的杜冷丁加锁保存、专人管理
D .储存药品容器的标签清晰
E .毒麻药品及精神药品管理按照《药品管理条例》进行管理
[单选题]护理单元药品管理中,一般药品管理不包括:()A . 内服药、外用药、注射药应分类放置B . 药瓶上应有明显标签,高危药品必须单独存放,有醒目标识C . 有专人负责,定期检查D . 药柜应放在阳光充足的地方E . 麻醉药、剧毒药应加锁保管
[单选题]急救药品管理规范是()A . 抢救车上每一种急救药物应有具体位置B . 急救药品应按使用率放置位置C . 急救药品指定专人每周检查D . 急救药品使用后每周定期补足数量E . 急救药品每天检查并记录,保证随时可用
[单选题]属于护理管理不善造成的缺陷是( )A.护理记录缺陷B.药品管理不善C.工作不认真D.护士责任心不强E.违反护理规范
[配伍题] 《药品管理法》属于何种层级的法律规范()《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范()A . 卫生法律B . 卫生行政法规C . 卫生行政规章D . 地方行政法规E . 行业标准
[单选题]《药品管理法》属于何种层级的法律规范A.卫生法律B.卫生行政法规C.卫生行政规章D.地方行政法规E.行业标准
[单选题,B1型题] 《药品管理法》属于何种层级的法律规范()A . 卫生法律B . 卫生行政法规C . 卫生行政规章D . 地方行政法规E . 行业标准
[单选题]下列说法不符合《药品管理法》规定的是( )。A.国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制B.药品上市
[单选题]下列说法不符合《药品管理法》规定的是( )。A.国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制B.药品上市
[单选题]药事管理的依据是A.国家药品标准B.药品生产、经营质量管理规范C.药品管理法D.国家药品技术标准E.宪法、法律和法规
[单选题]按毒性药品管理的是( )。