A .注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称;
B .列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味;
C .应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料;
D .应当注明药品的保存环境
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装、说明书和标签要求( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E.药品说明书和标签应当
[单选题]不属于药品包装的标签所附说明书标识的内容的是( )。A.品名B.规格C.生产批号D.经销厂商E.批准文号
[单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是()A . 国家药品监督管理部门B . 国家工商行政管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 省级工商行政管理部门
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E . 药品生产企业在说明
[单选题]根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品名称、规格及生产批号
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,下列不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格
[单选题]不属于地质说明书(简称“三书”)的是()A .采区地质说明书B .工作面回采地质说明书C .工作面掘进地质说明书D .建井地质报告
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,下列不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格
[单选题]根据《药品包装.标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企
[单选题]根据《药品包装.标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企