[单选题]

合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()

A . 普鲁卡因、阿曲库铵

B . 普鲁卡因、潘库溴铵

C . 芬太尼、琥珀胆碱

D . 芬太尼、咪唑安定

E . 氟哌利多、哌替啶

参考答案与解析:

相关试题

合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()

[单选题]合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()A.普鲁卡因、阿曲库铵B.普鲁卡因、潘库溴铵C.芬太尼、琥珀胆碱D.芬太尼、咪唑安定E.氟哌利多、哌替啶

  • 查看答案
  • 合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()

    [单选题]合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()A.普鲁卡因、阿曲库铵B.普鲁卡因、潘库溴铵C.芬太尼、琥珀胆碱D.芬太尼、咪唑安定E.氟哌利多、哌替定

  • 查看答案
  • 合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()

    [单选题]合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()A.普鲁卡因、阿曲库铵B.普鲁卡因、潘库溴铵C.芬太尼、琥珀胆碱D.芬太尼、咪唑安定E.氟哌利多、哌替定

  • 查看答案
  • 药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响:

    [单选题,A1型题] 药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响:A .药物的药理学活性B .药物作用的持续时间C .二者都影响D .二者都不影响

  • 查看答案
  • 两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()

    [单选题,A型题] 两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()A . 结合率高的药物活性增强B . 结合率低的药物活性丧失C . 结合率低的药物活性减弱D . 结合率高的药物活性减弱E . 对两药活性均无影响

  • 查看答案
  • (1).药物主动转运的竞争性抑制可影响(2).药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响

    [比较题] (1).药物主动转运的竞争性抑制可影响(2).药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响 (3).药物的肝肠循环可影响 (4).药物的生物转化可影响

  • 查看答案
  • 药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性()

    [主观题]药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性()此题为判断题(对,错)。

  • 查看答案
  • 药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。()

    [判断题] 药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。()A . 正确B . 错误

  • 查看答案
  • 可与阿司匹林竞争与血浆蛋白结合的药物是()

    [多选题]可与阿司匹林竞争与血浆蛋白结合的药物是()A.甲氨蝶呤B.苯妥英钠C.香豆素类抗凝药D.磺酰脲类降血糖药E.肾上腺皮质激素

  • 查看答案
  • 二种药物与血浆蛋白竞争结合,可使()

    [单选题]二种药物与血浆蛋白竞争结合,可使()A.结合率高的药物活性增强B.结合率低的药物活性增强C.结合率低的药物活性减弱D.结合率高的药物维持时间短E.对二

  • 查看答案
  • 合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()