A . 距失效期12个月
B . 距失效期6个月
C . 距失效期3个月
D . 距失效期5个月
[单选题]药品批发企业在药品储存和养护时,对近效期的药品,应A.按日填报效期报表B.按月填报效期报表C.按季度填报效期报表D.按年度填报效期报表E.按半年度填报
[单选题]药品批发企业在药品储存和养护时,对近效期的药品,应A.按日填报效期报表B.按周填报效期报表C.按月填报效期报表D.按季度填报效期报表E.按半年度填报效
[单选题]药品批发企业在药品储存和养护时,对近效期的药品,应A.按日填报效期报表B.按周填报效期报表C.按月填报效期报表D.按季度填报效期报表E.按半年度填报效期报表
[单选题]药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是( )A.至少5年B.3年C.5年D.至少3年
[单选题]药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是( )A.至少5年B.3年C.5年D.至少3年
[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B.生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.供货单位、购进数量、登记人、复核人E.品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
[多选题] 药品批发企业购进药品应()A . 确定供货单位的合法资格B . 确定所购入药品的合法性C . 与供货单位签订质量保证协议D . 核实供货单位销售人员的合法资格
[单选题]药品批发企业( )。
[单选题]定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的( )。A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照《药品管理法》的有关规定处罚B.由药品监督管
[单选题]定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的( )。A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照《药品管理法》的有关规定处罚B.由药品监督管